FULLCRO è in grado di gestire tutti i processi di uno Studio Clinico, dalla stesura del Protocollo sino alla pubblicazione dei dati.

  • Clinical Operations
  • Start-up
  • Set-up
  • Project Management
  • Clinical Monitoring
  • Data Management
  • Safety
  • Quality Assurance
  • IT Support
  • Statistics
  • Medical Writing

Focus on

  • Conoscenza delle potenzialità dei centri – approccio collaborativo – fidelizzazione con lo staff di studio
  • Velocizzazione dell’iter autorizzativo dello studio
  • Raggiungimento di elevati target di arruolamento in tempi contenuti
  • Esperienza acquisita nell’utilizzo di dispositivi informatici per la somministrazione dei questionari al paziente
  • Conoscenza delle problematiche e risoluzione in tempo reale

Piattaforma dedicata al Remote Monitoring

Soluzione in aggiunta al monitoraggio tradizionale, per contenere i costi di conduzione dello Studio Clinico e ottimizzare i tempi di intervento

Applicazione e TMF

L’ Electronic Trial Master File consente di controllare e sincronizzare facilmente i file di Studio, tenere traccia dei progressi della sperimentazione, assicurare accesso rapido e sicuro ai documenti prima, durante e dopo lo Studio.

Studi ‘No-Profit’

Soluzioni ottimizzate a supporto dei promotori non commerciali in tutte le fasi della sperimentazione.
Gestione della documentazione e dei rapporti tra Erogatore del finanziamento, Promotore e CRO.
Proposte contrattuali formulate su misura rispetto alla tipologia di Studio.